Номер CAS: 81-07-2, Нерастворимый сахарин API BP EP Ph Eur USP NF FCC, пищевой класс, производитель, с паспортом безопасности (SDS), паспортом безопасности (GHS), паспортом безопасности материала (MSDS)

Поставщик, производитель и экспортер нерастворимого сахарина API BP EP Ph Eur USP NF FCC пищевого качества, компания Muby Chemicals , входящая в группу Mubychem Group, основанная в 1976 году, является первоначальным производителем специализированных химикатов, фармацевтических вспомогательных веществ, ароматизаторов, пищевых и пищевых химикатов, химикатов реактивного качества, химикатов для гидроразрыва пласта при добыче сланцевого газа в Индии. Группа Mubychem имеет несколько производственных предприятий, расположенных в Западной Индии, а также контакты и контрактных производителей по всему миру. Мы экспортируем продукцию по всему миру в такие страны, как США, Канада, Европа, ОАЭ, Южная Африка, Танзания, Кения, Египет, Нигерия, Камерун, Уганда, Турция, Мексика, Бразилия, Чили, Аргентина, Дубай, Корея, Вьетнам, Таиланд, Малайзия, Индонезия, Австралия, Россия, Украина, Китай, Германия, Франция, Италия, Португалия и др. Продукция предлагается в соответствии с требуемыми спецификациями, правильной формы и размера в мм, сетке или микронах, как указано покупателем. Принимаются заказы как на небольшие, так и на крупные партии . Участвующие предприятия имеют одну или несколько аккредитаций, таких как одобрение FDA - cGMP и GLP, сертификат ISO-9001, регистрация в рамках регламента "REACH", ISO-14001, ISO/IEC 17025, ISO-22000, FSSC 22000, ISO 45001, сертификаты Kosher, Halal, HACCP, FSSAI. Мы предлагаем химические вещества коммерческой чистоты, а также реагенты аналитического класса IP BP EP Ph Eur USP NF JP FCC для пищевой промышленности.

Добавьте этот сайт в закладки.

---------

Нерастворимый сахарин: номер CAS: 81-07-2, номер EINECS EC: 201-321-0, молекулярная формула: C7H5NO3S, молекулярная масса: 183,18, код ТН ВЭД ---**

Это компьютерный перевод нашей веб-страницы. Для получения разъяснений и паспортов безопасности (MSDS, SDS) посетите нашу англоязычную страницу «Производители нерастворимого сахарина» .

Сахарин в основном вырабатывается в двух формах: растворимом и нерастворимом. Растворимый сахарин (в воде) называется сахарином натрия, а нерастворимый — нерастворимым сахарином.

Сахарин выпускается в двух физических формах: гранулированной и порошкообразной.
Сахарин используется в различных отраслях промышленности, таких как пищевая промышленность и производство напитков, средств личной гигиены, столовых подсластителей, гальванических отбеливателей, фармацевтика и т. д.

Нерастворимый сахарин :
Сахарин — это искусственное вещество, которое примерно в 300–400 раз слаще сахарозы, но имеет горьковатый привкус или послевкусие. Он используется для подслащивания таких продуктов, как напитки, конфеты, печенье и лекарства. Сахарин не обладает энергетической ценностью и не имеет пищевой ценности. Он безопасен для употребления людьми с диабетом.

Общие характеристики нерастворимого сахарина
CAS № : 81-07-2
Химическое название : 1,2-бензизотиазолин-3(2H)-он 1,1-диоксид.
Молекулярная формула : C7H5NO3S
Молекулярная масса : 183,18
Описание : Белые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха или со слабым ароматическим запахом.
Растворимость : Малорастворим в кипящей воде и этаноле (95%); слаборастворим в хлороформе, холодной воде и эфире. Растворяется в разбавленном растворе аммиака, в растворах гидроксидов и карбонатов щелочных металлов.
Диапазон плавления : 226-230°C.
Потеря при сушке : Не более -1,0%.
Тяжелые металлы : Не более 20 ppm.
Содержание амидов : Не более 200 ppm
. Сульфатная зола : Не более 0,10%.
Содержание основного вещества : не менее 98,0% и не более 101,0% в сухом веществе.

---

Также предлагается сахарин BP EP Ph Eur USP NF Grade . Согласно монографии Saccharin BP EP Ph Eur, его содержание составляет от 99 до 101% и соответствует требованиям по содержанию следовых примесей, указанным в монографии.

Технические характеристики сахарина USP NF Grade
C7H5NO3S 183.19
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он, 1,1-диоксид.
1,2-бензизотиазолин-3-он 1,1-диоксид CAS 81-07-2

Сахарин содержит не менее 99,0% и не более 101,0% C7H5NO3S в пересчете на сухое вещество.

Упаковка и хранение : Хранить в плотно закрытых контейнерах. Хранить при комнатной температуре.

Прозрачность раствора : [ПРИМЕЧАНИЕ: Тестовый раствор следует сравнивать с эталонной суспензией А и с водой при рассеянном дневном свете через 5 минут после приготовления эталонной суспензии А.]
Раствор гидразина: Перенесите 1,0 г сульфата гидразина в мерную колбу объемом 100 мл, растворите в воде до объема и перемешайте. Дайте постоять от 4 до 6 часов.
Раствор метенамина: Перенесите 2,5 г метенамина в стеклянную колбу объемом 100 мл с пробкой, добавьте 25,0 мл воды, вставьте стеклянную пробку и перемешайте до растворения.
Первичная опалесцирующая суспензия: [ПРИМЕЧАНИЕ: Эта суспензия стабильна в течение 2 месяцев при условии хранения в стеклянной емкости без дефектов поверхности. Суспензия не должна прилипать к стеклу и должна быть хорошо перемешана перед использованием.] Перенесите 25,0 мл раствора гидразина к раствору метенамина в стеклянной колбе объемом 100 мл с пробкой. Перемешайте и оставьте на 24 часа.

Стандарт опалесцентного анализа : [ПРИМЕЧАНИЕ: Эту суспензию не следует использовать более 24 часов после приготовления.] Перенесите 15,0 мл первичной опалесцентной суспензии в мерную колбу объемом 1000 мл, разбавьте водой до объема и перемешайте.
Контрольные суспензии: Перенесите 5,0 мл стандарта опалесцентного анализа в мерную колбу объемом 100 мл, разбавьте водой до объема и перемешайте для получения контрольной суспензии А. Перенесите 10,0 мл стандарта опалесцентного анализа во вторую мерную колбу объемом 100 мл, разбавьте водой до объема и перемешайте для получения контрольной суспензии В.
Раствор для исследования: Растворите 5,0 г исследуемого вещества примерно в 20 мл раствора ацетата натрия концентрацией 200 г/л, разбавьте тем же раствором до 25 мл и перемешайте.
Процедура: Перенесите достаточное количество исследуемого раствора в пробирку из бесцветного, прозрачного, нейтрального стекла с плоским дном и внутренним диаметром от 15 до 25 мм, чтобы получить глубину 40 мм.
Аналогичным образом перенесите порции эталонной суспензии А, эталонной суспензии В, воды и 200 г/л раствора ацетата натрия в отдельные одинаковые пробирки. Сравните исследуемый раствор, эталонную суспензию А, эталонную суспензию В, воду и 200 г/л раствора ацетата натрия при рассеянном дневном свете, рассматривая их вертикально на черном фоне. [ПРИМЕЧАНИЕ — Рассеяние света должно быть таким, чтобы эталонную суспензию А можно было легко отличить от воды, а эталонную суспензию В — от эталонной суспензии А.] Исследуемый раствор имеет ту же прозрачность, что и вода, или 200 г/л раствор ацетата натрия, или его опалесценция не более выражена, чем у эталонной суспензии А.

Цвет раствора :
Стандартный исходный раствор: Смешайте 3,0 мл хлорида железа(III), 3,0 мл хлорида кобальта(II), 2,4 мл сульфата меди(II) и 1,6 мл разбавленной соляной кислоты (10 г/л).
Стандартный раствор: [ПРИМЕЧАНИЕ: Приготовьте стандартный раствор непосредственно перед использованием.] Перелейте 1,0 мл стандартного исходного раствора в мерную колбу объемом 100 мл, разбавьте разбавленной соляной кислотой (10 г/л) до объема и перемешайте.
Раствор для исследования: Используйте раствор для исследования из раздела «Прозрачность раствора».
Процедура: Перелейте достаточное количество раствора для исследования в пробирку из бесцветного, прозрачного, нейтрального стекла с плоским дном и внутренним диаметром от 15 до 25 мм, чтобы получить глубину 40 мм.
Аналогичным образом перелейте порции стандартного раствора, раствора ацетата натрия концентрацией 200 г/л и воды в отдельные соответствующие пробирки. Сравните исследуемый раствор, стандартный раствор, 200 г/л раствор ацетата натрия и воду при рассеянном дневном свете, рассматривая их вертикально на белом фоне. Исследуемый раствор выглядит как вода или 200 г/л раствор ацетата натрия, или имеет не более интенсивную окраску, чем стандартный раствор.

Идентификация : инфракрасное поглощение 197 К.
Диапазон плавления : от 226°C до 230°C.
Потеря массы при сушке : сушить при 105°C в течение 2 часов: потеря массы не более 1,0%.
Легко карбонизируемые вещества : растворить 200 мг в 5 мл серной кислоты (от 94,5% до 95,5% [масс./масс.] H2SO4) и выдержать при температуре от 48°C до 50°C в течение 10 минут: раствор не имеет цвета, превышающего цвет рабочей жидкости А, при рассмотрении на белом фоне.
Остаток после прокаливания : не более 0,2%. Температура прокаливания: 600°C ± 50°C.
Тяжелые металлы : 0,001%.
Предел обнаружения толуолсульфонамидов :
Раствор внутреннего стандарта: Растворить 25 мг кофеина в метиленхлориде и разбавить тем же растворителем до 100 мл.
Референтный раствор: Растворить 20,0 мг о-толуолсульфонамида USP и 20,0 мг п-толуолсульфонамида USP в метиленхлориде и разбавить тем же растворителем до 100,0 мл. Разбавить 5,0 мл раствора метиленхлоридом до 50,0 мл. Выпарить 5,0 мл полученного раствора досуха в потоке азота. Растворить остаток в 1,0 мл раствора внутреннего стандарта.
Раствор для исследования: Суспендировать 10,0 г исследуемого вещества в 20 мл воды и растворить, используя от 5 до 6 мл 10 N раствора гидроксида натрия. При необходимости отрегулируйте pH раствора до 7-8 с помощью 1 N гидроксида натрия или 1 N соляной кислоты и разбавьте водой до 50 мл. Взболтайте раствор с четырьмя порциями по 50 мл метиленхлорида. Объедините нижние слои, высушите над безводным сульфатом натрия и отфильтруйте. Промойте фильтр и сульфат натрия 10 мл метиленхлорида. Объедините раствор и промывочные воды и выпарите почти досуха на водяной бане при температуре не выше 40°C. Используя небольшое количество метиленхлорида, количественно перенесите остаток в подходящую 10-мл пробирку, выпарите досуха в потоке азота и растворите остаток в 1,0 мл раствора внутреннего стандарта.
Контрольный раствор: выпарите 200 мл метиленхлорида досуха на водяной бане при температуре не выше 40°C. Растворите остаток в 1 мл метиленхлорида.
Хроматографическая система: Газовый хроматограф оснащен пламенно-ионизационным детектором и содержит кварцевую колонку размером 0,53 мм × 10 м, покрытую фазой G3 (толщина пленки 2 Гм). Температура инжекционного порта, колонки и детектора поддерживается на уровне около 25°C, 18°C ​​и 25°C соответственно; в качестве газа-носителя используется азот со скоростью потока около 10 мл в минуту. Инжектор использует коэффициент разделения 1:2.
Процедура: Введите примерно 1 Гл эталонного раствора. Отрегулируйте чувствительность детектора так, чтобы высота пика, обусловленного кофеином, составляла не менее 50% от полной шкалы регистратора. Вещества элюируются в следующем порядке: о-толуолсульфонамид, п-толуолсульфонамид и кофеин. Тест недействителен, если разрешение между пиками о-толуолсульфонамида и п-толуолсульфонамида составляет менее 1,5. Введите примерно 1 Гл раствора-пустышки. На полученной хроматограмме убедитесь, что отсутствуют пики с тем же временем удерживания, что и у внутреннего стандарта, о-толуолсульфонамида и п-толуолсульфонамида. Введите примерно 1 Гл исследуемого раствора и 1 Гл эталонного раствора. Если на хроматограмме, полученной с использованием исследуемого раствора, появляются пики, соответствующие о-толуолсульфонамиду и п-толуолсульфонамиду, то отношение их площадей к площади пика внутреннего стандарта не должно превышать соответствующее отношение на хроматограмме, полученной с использованием эталонного раствора (10 ppm о-толуолсульфонамида и 10 ppm п-толуолсульфонамида).

Предел концентрации бензоата и салицилата : к 10 мл горячего насыщенного раствора добавьте хлорид железа(III) по каплям: осадок или фиолетовый цвет в жидкости не появляются.

---

Технические характеристики сахарина FCC для пищевых продуктов:
о-бензосульфимид; глюзид; 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он-1,1-диоксид
C7H5NO3S Молекулярная масса 183,18
INS: 954 CAS 81-07-2

ОПИСАНИЕ
Сахарин представляет собой белые кристаллы или белый кристаллический порошок. Его растворы кислые по отношению к лакмусу. Один грамм растворим в 290 мл воды при 25°C, в 25 мл кипящей воды и в 30 мл спирта. Он слабо растворим в хлороформе и эфире, а также легко растворяется в разбавленных растворах аммиака, растворах гидроксидов щелочных металлов или растворах карбонатов щелочных металлов с выделением углекислого газа.
Функция : Непитательный подсластитель.

ТРЕБОВАНИЯ
Идентификация :
А. Растворите около 100 мг образца в 5 мл раствора гидроксида натрия в соотношении 1:20, выпарите смесь досуха и осторожно прокипятите остаток над небольшим пламенем до тех пор, пока не прекратится выделение аммиака. После охлаждения остатка растворите его в 20 мл воды, нейтрализуйте раствор 2,7 N соляной кислотой и отфильтруйте. Добавьте 1 каплю хлорида железа(III) к фильтрату. Появится фиолетовый цвет.
Б. Смешайте 20 мг образца с 40 мг резорцина, осторожно добавьте 10 капель серной кислоты и нагревайте смесь на водяной бане при 200°C в течение 3 минут. После охлаждения добавьте 10 мл воды и избыток 1 N гидроксида натрия. Получится флуоресцентная зеленая жидкость.
Содержание основного вещества : не менее 98,0% и не более 101,0% C7H5NO3S после сушки.
Бензойная и салициловая кислоты : соответствуют требованиям.
Свинец : не более 2 мг/кг.
Потеря при сушке : не более 1%.
Диапазон плавления : от 226° до 230°C.
Легко карбонизируемые вещества : соответствуют требованиям.
Остаток при прокаливании : не более 0,2%.
Селен : не более 0,003%.
Толуолсульфонамиды : не более 0,0025%.

Экспортеры в Корею, Японию, Монголию, Китай, Тайвань, США, Канаду, ОАЭ, Европу, Южную Африку, Танзанию, Кению, Уганду, Египет, Нигерию, Турцию, Россию, Украину, Мексику, Бразилию, Аргентину, Чили, Дубай и др.

Глобальные или международные поставщики, экспортеры, импортеры, производители

Производители:

MUBY CHEMICALS
Ambernath Mumbai, Ankleshwar Gujarat, India
TEL: (OFFICE) +912265290100, +912265290101
Current Date Time in India GMT+5:30

e-mail: ask@mubychem.com

USA, Canada, Mexico and other American neighbouring buyers may
e-mail: us@mubychem.com
Call toll-free 1-877-682-9243 (1-877-MUBYCHEM)

Copyright and Usual Disclaimer is Applicable, September 21, 2026