Número CAS: 81-07-2, Sacarina Insolúvel BP EP Ph Eur USP NF FCC Fabricantes de Qualidade Alimentar, com Folha SDS GHS MSDS

Fornecedor, fabricante, exportador de sacarina insolúvel, a Muby Chemicals do Mubychem Group, fundada em 1976, é a fabricante original de especialidades químicas, excipientes farmacêuticos, produtos químicos de fragrância e sabor, produtos químicos de grau reagente, produtos químicos de fraturamento de gás de xisto na Índia. O Mubychem Group possui várias instalações de fabricação espalhadas pelo oeste da Índia e contatos em todo o mundo e fabricantes terceirizados. Estamos exportando globalmente para países como EUA, Canadá, Europa, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Tanzânia, Quênia, Egito, Nigéria, Camarões, Uganda, Turquia, México, Brasil, Chile, Argentina, Dubai, Coréia, Vietnã, Tailândia, Malásia, Indonésia, Austrália, China, Alemanha, França, Itália, Portugal etc. Os produtos são oferecidos de acordo com as especificações exigidas e na forma e tamanho corretos em mm ou malhas ou mícrons conforme especificado pelo comprador. Pedidos de pequenas e grandes quantidades são atendidos . As unidades participantes possuem uma ou mais acreditações como FDA - aprovação cGMP e GLP, certificação ISO-9001, registro "REACH", ISO-14001, ISO/IEC 17025, ISO-22000, FSSC 22000, ISO 45001, certificação Kosher, certificação Halal , APPCC, FSSAI. Oferecemos comercial puro e IP BP EP Ph Eur USP NF JP FCC Grau alimentício Grau de reagente analítico de produtos químicos

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Sacarina Insolúvel: Número CAS: 81-07-2, Número CE EINECS: 201-321-0, Fórmula Molecular: C7H5NO3S, Peso Molecular: 183,18, Código HS ---**

Esta é uma tradução de computador da nossa página web. Para esclarecimentos e MSDS, SDS, Folha de dados de segurança, visite nossa página em inglês Fabricantes de sacarina insolúvel.

A sacarina é produzida principalmente em dois tipos, ou seja, sacarina solúvel e insolúvel. A sacarina solúvel (em água) é chamada de sacarina sódica, enquanto a sacarina insolúvel é chamada de sacarina insolúvel.

A sacarina é produzida em duas formas físicas, a saber, granular e em pó
A sacarina é usada em uma variedade de indústrias, como alimentos e bebidas, produtos de higiene pessoal, adoçante de mesa, branqueadores de galvanoplastia, produtos farmacêuticos, etc.

Sacarina Insolúvel :
A sacarina é um artificial que é cerca de 300 a 400 vezes mais doce que a sacarose, mas tem um gosto amargo ou residual. É utilizado para adoçar produtos como bebidas, doces, biscoitos e remédios. A sacarina não tem energia alimentar e nem valor nutricional. É seguro consumir para indivíduos com diabetes.

Especificações Gerais da Sacarina Insolúvel
Nº CAS : 81-07-2
Nome Químico : 1,2-benzisotiazolin-3(2H)-ona 1,1-dióxido.
Fórmula molecular : C7H5NO3S
Peso molecular : 183,18
Descrição : Cristais brancos ou pó cristalino branco inodoro ou com um leve odor aromático.
Solubilidade : Pouco solúvel em água fervente e em etanol (95%); ligeiramente solúvel em clorofórmio, em água fria e em éter. Dissolve-se em solução diluída de amônia, em soluções de hidróxidos alcalinos e carbonatos.
Faixa de fusão : 226 -230C.
Perda na secagem : Não superior a -1,0%
Metais pesados : Não superior a 20 ppm.
Conteúdo de OTS Amida: Não mais que 200 ppm
Cinzas sulfatadas : Não mais que 0,10%.
Ensaio : Não inferior a 98,0% e não superior a 101,0% na substância seca.

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Sacarina BP EP Ph Eur USP NF Grau também é oferecido. De acordo com a monografia de Saccharin BP EP Ph Eur, seu conteúdo analisa entre 99 a 101% de ensaio e atende ao requisito de vestígios de impurezas especificado na monografia.

Sacarina USP Grau NF Especificações
C7H5NO3S 183.19
1,2-Benzisotiazol-3(2H)-ona, 1,1-dióxido.
1,2-Benzisotiazolin-3-ona 1,1-dióxido CAS 81-07-2

A sacarina contém não menos que 99,0 por cento e não mais que 101,0 por cento de C7H5NO3S, calculado na base seca.

Embalagem e armazenamento : Conservar em recipientes bem fechados. Armazenar em temperatura ambiente.

Clareza da solução : [NOTA: A solução de teste deve ser comparada com a suspensão de referência A e com água à luz do dia 5 minutos após a preparação da suspensão de referência A.]
Solução de hidrazina: Transferir 1,0 g de sulfato de hidrazina para um balão volumétrico de 100 mL , dissolva e dilua com água até o volume e misture. Deixe repousar por 4 a 6 horas.
Solução de metenamina: Transferir 2,5 g de metenamina para um frasco de 100 mL com rolha de vidro, adicionar 25,0 mL de água, inserir a rolha de vidro e misturar para dissolver.
Suspensão primária opalescente: [NOTA: Esta suspensão é estável por 2 meses, desde que armazenada em recipiente de vidro isento de defeitos superficiais. A suspensão não deve aderir ao vidro e deve ser bem misturada antes do uso.] Transfira 25,0 mL da solução de hidrazina para a solução de metenamina no balão de 100 mL com rolha esmerilada. Misture e deixe repousar por 24 horas.

Padrão de opalescência : [NOTA: Esta suspensão não deve ser usada após 24 horas após o preparo.] Transfira 15,0 mL da suspensão opalescente Primária para um balão volumétrico de 1000 mL, dilua com água até o volume e misture.
Suspensões de referência: Transferir 5,0 mL do padrão Opalescence para um balão volumétrico de 100 mL, diluir com água até o volume e misturar para obter a suspensão de referência A. Transferir 10,0 mL do padrão Opalescence para um segundo balão volumétrico de 100 mL, diluir com água ao volume e misture para obter a suspensão de referência B.
Solução de teste: Dissolva 5,0 g de material de teste em cerca de 20 mL de uma solução de 200 g por L de acetato de sódio, dilua com a mesma solução para 25 mL e misture.
Procedimento: Transfira uma porção suficiente da Solução Teste para um tubo de ensaio de vidro incolor, transparente e neutro, com base plana e diâmetro interno de 15 mm a 25 mm, para obter uma profundidade de 40 mm.
Da mesma forma, transfira porções de suspensão de referência A, suspensão de referência B, água e uma solução de 200 g por L de acetato de sódio para tubos de ensaio correspondentes separados. Compare a solução de teste, a suspensão de referência A, a suspensão de referência B, água e uma solução de 200 g por L de acetato de sódio à luz do dia difusa, visualizando verticalmente contra um preto. [NOTA - A difusão da luz deve ser tal que a suspensão de referência A possa ser facilmente distinguida da água e que a suspensão de referência B possa ser facilmente distinguida da suspensão de referência A.] A solução de teste mostra a mesma clareza que a da água, ou o 200 g por L de solução de acetato de sódio, ou sua opalescência não é mais pronunciada que a da suspensão de referência A.

Cor da solução :
Solução estoque padrão: Combine 3,0 mL de cloreto férrico, 3,0 mL de cloreto de cobalto, 2,4 mL de sulfato cúprico e 1,6 mL de ácido clorídrico diluído (10 g por L).
Solução padrão: [NOTA: Prepare a solução padrão imediatamente antes de usar.] Transfira 1,0 mL da solução estoque padrão para um balão volumétrico de 100 mL, dilua com ácido clorídrico diluído (10 g por L) até o volume e misture.
Solução de teste: Use a solução de teste da Clarity of solution.
Procedimento: Transfira uma porção suficiente da Solução Teste para um tubo de ensaio de vidro incolor, transparente e neutro, com base plana e diâmetro interno de 15 mm a 25 mm, para obter uma profundidade de 40 mm.
Da mesma forma, transfira porções da solução padrão, uma solução de 200 g por L de acetato de sódio e água para tubos de ensaio correspondentes separados. Compare a solução de teste, a solução padrão, uma solução de 200 g por L de acetato de sódio e água à luz do dia difusa, visualizando verticalmente contra um fundo branco. A solução Teste tem aparência de água ou solução de acetato de sódio 200 g por L, ou não é mais intensamente colorida que a solução Padrão.

Identificação : Absorção Infravermelha 197K.
Faixa de fusão : entre 226C e 230C.
Perda por secagem : Secar a 105C por 2 horas: não perde mais que 1,0% de seu peso.
Substâncias facilmente carbonizáveis ​​: Dissolva 200 mg em 5 mL de ácido sulfúrico (entre 94,5% e 95,5% [p/p] de H2SO4), e mantenha a uma temperatura de 48C a 50C por 10 minutos: a solução não tem mais cor Fluido A, quando visto contra um fundo branco.
Resíduo na ignição : não mais que 0,2%. Temperatura de ignição: 600C ± 50C.
Metais pesados : 0,001%.
Limite de toluenossulfonamidas :
Solução padrão interno: Dissolver 25 mg de cafeína em cloreto de metileno e diluir com o mesmo solvente para 100 mL.
Solução de referência: Dissolva 20,0 mg de USP o-Toluenossulfonamida e 20,0 mg de USP p-Toluenossulfonamida em cloreto de metileno e dilua com o mesmo solvente para 100,0 mL. Dilua 5,0 mL da solução com cloreto de metileno para 50,0 mL. Evaporar 5,0 mL da solução final até a secura em uma corrente de nitrogênio. Dissolva o resíduo em 1,0 mL da solução do Padrão Interno.
Solução teste: Suspender 10,0 g da substância a ser examinada em 20 mL de água e dissolver usando 5 mL a 6 mL de hidróxido de sódio 10 N. Se necessário, ajuste a solução com hidróxido de sódio 1 N ou ácido clorídrico 1 N para um pH de 7 a 8 e dilua com água até 50 mL. Agite a solução com quatro quantidades cada uma de 50 mL de cloreto de metileno. Combine as camadas inferiores, seque sobre sulfato de sódio anidro e filtre. Lave o filtro e o sulfato de sódio com 10 mL de cloreto de metileno. Combine a solução e as lavagens e evapore quase até a secura em banho-maria a uma temperatura não superior a 40C. Usando uma pequena quantidade de cloreto de metileno, transfira quantitativamente o resíduo para um tubo adequado de 10 mL, evapore até a secura em uma corrente de nitrogênio e dissolva o resíduo em 1,0 mL da solução padrão interno.
Solução em branco: Evaporar 200 mL de cloreto de metileno até a secura em banho-maria a uma temperatura não superior a 40C. Dissolva o resíduo em 1 mL de cloreto de metileno.
Sistema cromatográfico: O cromatógrafo a gás é equipado com um detector de ionização de chama e contém uma coluna de sílica fundida de 0,53 mm × 10 m, revestida com fase G3 (espessura do filme 2 Gm). As temperaturas da porta de injeção, da coluna e do detector são mantidas em cerca de 250C, 180C e 250C, respectivamente; e o nitrogênio é usado como gás de arraste a uma taxa de fluxo de cerca de 10 mL por minuto. O injetor emprega uma proporção de divisão de 1:2.
Procedimento: Injete cerca de 1 GL da solução de referência. Ajuste a sensibilidade do detector para que a altura do pico devido à cafeína não seja inferior a 50% da escala total do registrador. As substâncias são eluídas na seguinte ordem: o-toluenossulfonamida, p-toluenossulfonamida e cafeína. O teste não é válido a menos que a resolução entre os picos devido a o-toluenossulfonamida e p-toluenossulfonamida seja de pelo menos 1,5. Injete cerca de 1 GL da solução em branco. No cromatograma obtido, verifique se não há picos com os mesmos tempos de retenção do padrão interno, otoluenossulfonamida e p-toluenossulfonamida. Injete cerca de 1 GL da solução Teste e 1 GL da solução Referência. Se algum pico devido a o-toluenossulfonamida e p-toluenossulfonamida aparecer no cromatograma obtido com a solução de teste,

Limite de benzoato e salicilato : A 10 mL de uma solução saturada quente, adicionar cloreto férrico, gota a gota: nenhum precipitado ou cor violeta aparece no líquido.

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Sacarina FCC Especificações de Grau Alimentício
o-Benzosulfimida; Gluside; 1,2-Benzisotiazol-3(2H)-ona-1,1-dióxido
C7H5NO3S Peso da fórmula 183,18
INS: 954 CAS 81-07-2

DESCRIÇÃO
A sacarina ocorre como cristais brancos ou como um pó cristalino branco. Suas soluções são de ácido para tornassol. Um grama é solúvel em 290 mL de água a 25°C, em 25 mL de água fervente e em 30 mL de álcool. É ligeiramente solúvel em clorofórmio e em éter, e é prontamente dissolvido por soluções diluídas de amônia, soluções de hidróxidos alcalinos ou soluções de carbonatos alcalinos com a liberação de dióxido de carbono.
Função : Adoçante não nutritivo.

REQUISITOS
Identificação :
A. Dissolver cerca de 100 mg de amostra em 5 mL de uma solução de hidróxido de sódio 1:20, evaporar a mistura até a secura e fundir suavemente o resíduo em uma pequena chama até que não haja mais amônia. Depois que o resíduo esfriar, dissolva-o em 20 mL de água, neutralize a solução com ácido clorídrico 2,7 N e filtre. Adicione 1 gota de cloreto férrico ao filtrado. Uma cor violeta aparece.
B. Misture 20 mg de amostra com 40 mg de resorcinol, adicione cuidadosamente 10 gotas de ácido sulfúrico e aqueça a mistura em banho líquido a 200C por 3 min. Após o resfriamento, adicione 10 mL de água e um excesso de hidróxido de sódio 1 N. O resultado é um líquido verde fluorescente.
Ensaio: Não inferior a 98,0% e não superior a 101,0% de C7H5NO3S após a secagem.
Ácidos Benzóico e Salicílico : Passa no teste.
Chumbo : Não mais de 2 mg/kg.
Perda na Secagem : Não mais que 1%.
Faixa de fusão : Entre 226° e 230C.
Substâncias facilmente carbonizáveis : Passa no teste.
Resíduo na Ignição : Não mais que 0,2%.
Selênio : Não mais que 0,003%.
Toluenossulfonamidas : Não mais que 0,0025%.

Exportadores para EUA Canadá Emirados Árabes Unidos Europa África do Sul Tanzânia Quênia Uganda Egito Nigéria Turquia México Brasil Argentina Chile Dubai etc.

Fornecedores, exportadores, importadores, fabricantes globais ou internacionais

Fabricantes:

MUBY CHEMICALS
Ambernath Mumbai, Ankleshwar Gujarat, India
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Last 6 October, 2023