Número CAS: 81-07-2, sacarina insoluble BP EP Ph Eur USP NF FCC Food Grade Manufacturers, with SDS GHS MSDS Sheet

Muby Chemicals of Mubychem Group, establecido en 1976, es el fabricante original de productos químicos especiales, excipientes farmacéuticos, productos químicos de fragancias y sabores para alimentos, productos químicos de grado reactivo, productos químicos de fracturación de gas de esquisto en la India. Mubychem Group tiene varias instalaciones de fabricación repartidas por el oeste de la India y contactos en todo el mundo y fabricantes de terceros. Estamos exportando globalmente a países como EE. UU., Canadá, Europa, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Tanzania, Kenia, Egipto, Nigeria, Camerún, Uganda, Turquía, México, Brasil, Chile, Argentina, Dubai, Corea, Vietnam, Tailandia, Malasia, Indonesia, Australia, China, Alemania, Francia, Italia, Portugal, etc. Los productos se ofrecen según las especificaciones requeridas y en forma y tamaño correctos en mm o mallas o micras según lo especificado por el comprador. Se atienden pedidos de Pequeñas y Graneles . Las unidades participantes tienen una o más acreditaciones como FDA - aprobación cGMP y GLP, certificación ISO-9001, registro "REACH", ISO-14001, ISO/IEC 17025, ISO-22000, FSSC 22000, ISO 45001, certificación Kosher, certificación Halal , APPCC, FSSAI. Ofrecemos Grados de reactivos analíticos de grado alimenticio comerciales puros e IP BP EP Ph Eur USP NF JP FCC de productos químicos

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Sacarina insoluble: Número CAS: 81-07-2, Número EINECS EC: 201-321-0, Fórmula molecular: C7H5NO3S, Peso molecular: 183.18, Código HS ---**

Esta es una traducción informática de nuestra página web. Para aclaraciones y MSDS o Ficha de datos de seguridad, visite nuestra página en inglés Fabricantes de sacarina insoluble.

La sacarina se produce principalmente en dos tipos, es decir, sacarina soluble e insoluble. La sacarina soluble (en agua) se llama sacarina de sodio, mientras que la sacarina insoluble se llama sacarina insoluble.

La sacarina se produce en dos formas físicas, a saber, granular y en polvo.
La sacarina se utiliza en una variedad de industrias, como alimentos y bebidas, productos para el cuidado personal, edulcorantes de mesa, abrillantadores de galvanoplastia, productos farmacéuticos, etc.

Sacarina insoluble :
la sacarina es un producto artificial que es entre 300 y 400 veces más dulce que la sacarosa, pero tiene un sabor amargo o posterior. Se utiliza para endulzar productos como bebidas, dulces, galletas y medicamentos. La sacarina no tiene energía alimentaria ni valor nutricional. Es seguro de consumir para personas con diabetes.

Especificaciones generales de la sacarina insoluble
CAS NO : 81-07-2
Nombre químico : 1,2-benzisothiazolin-3(2H)-one 1,1-dioxide.
Fórmula molecular : C7H5NO3S
Peso molecular : 183,18
Descripción : Cristales blancos o polvo cristalino blanco inodoro o con un ligero olor aromático.
Solubilidad : Moderadamente soluble en agua hirviendo y en etanol (95%); ligeramente soluble en cloroformo, en agua fría y en éter. Se disuelve en solución amoniacal diluida, en soluciones de hidróxidos alcalinos y carbonatos.
Rango de fusión : 226 -230C.
Pérdida por desecación : No más del -1,0%
Metales pesados ​​: No más de 20 ppm.
Contenido de amida OTS: No más de 200 ppm
Cenizas sulfatadas : No más del 0,10%.
Ensayo : No menos del 98,0% y no más del 101,0% en sustancia seca.

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También se ofrece sacarina BP EP Ph Eur USP NF Grade . Según la monografía de Saccharin BP EP Ph Eur, su contenido se analiza entre 99 y 101 % de ensayo y cumple con el requisito de trazas de impurezas especificado en la monografía.

Sacarina USP Grado NF Especificaciones
C7H5NO3S 183.19
1,2-Benzisotiazol-3(2H)-ona, 1,1-dióxido.
1,2-Benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide CAS 81-07-2

La sacarina contiene no menos del 99,0 por ciento y no más del 101,0 por ciento de C7H5NO3S, calculado sobre la base seca.

Envasado y almacenamiento : Conservar en recipientes bien cerrados. Almacenar a temperatura ambiente.

Claridad de la solución : [NOTA: La Solución de prueba debe compararse con la Suspensión de referencia A y con agua a la luz del día difusa 5 minutos después de la preparación de la Suspensión de referencia A.]
Solución de hidracina: Transferir 1,0 g de sulfato de hidracina a un matraz volumétrico de 100 ml , disolver y diluir con agua a volumen y mezclar. Dejar reposar de 4 a 6 horas.
Solución de metenamina: Transferir 2,5 g de metenamina a un matraz con tapón de vidrio de 100 mL, agregar 25,0 mL de agua, colocar el tapón de vidrio y mezclar hasta disolver.
Suspensión opalescente primaria: [NOTA: Esta suspensión es estable durante 2 meses, siempre que se almacene en un recipiente de vidrio sin defectos superficiales. La suspensión no debe adherirse al vidrio y debe mezclarse bien antes de usar.] Transfiera 25,0 mL de solución de hidracina a la solución de metenamina en el matraz de 100 mL con tapón de vidrio. Mezclar y dejar reposar durante 24 horas.

Estándar de opalescencia : [NOTA: esta suspensión no se debe usar más de 24 horas después de la preparación.] Transferir 15,0 ml de la suspensión opalescente primaria a un matraz volumétrico de 1000 ml, diluir a volumen con agua y mezclar.
Suspensiones de referencia: Transferir 5,0 mL del estándar Opalescence a un matraz volumétrico de 100 mL, diluir a volumen con agua y mezclar para obtener la Suspensión de referencia A. Transferir 10,0 mL del estándar Opalescence a un segundo matraz volumétrico de 100 mL, diluir con agua a volumen y mezcle para obtener la Suspensión de referencia B.
Solución de prueba: Disolver 5,0 g del material de prueba en aproximadamente 20 mL de una solución de 200 g por L de acetato de sodio, diluir con la misma solución a 25 mL y mezclar.
Procedimiento: Transferir una porción suficiente de la Solución de prueba a un tubo de ensayo de vidrio neutro, transparente e incoloro con una base plana y un diámetro interno de 15 mm a 25 mm para obtener una profundidad de 40 mm.
Del mismo modo, transfiera porciones de Suspensión de referencia A, Suspensión de referencia B, agua y una solución de acetato de sodio de 200 g por L a tubos de ensayo separados. Compare la Solución de prueba, la Suspensión de referencia A, la Suspensión de referencia B, el agua y una solución de acetato de sodio de 200 g por L a la luz del día difusa, mirando verticalmente contra un fondo negro. [NOTA—La difusión de la luz debe ser tal que la Suspensión de referencia A pueda distinguirse fácilmente del agua y que la Suspensión de referencia B pueda distinguirse fácilmente de la Suspensión de referencia A.] La Solución de prueba muestra la misma claridad que la del agua, o la 200 g por L de solución de acetato de sodio, o su opalescencia no es más pronunciada que la de la suspensión de referencia A.

Color de la solución :
Solución madre estándar: Combinar 3,0 mL de cloruro férrico, 3,0 mL de cloruro cobaltoso, 2,4 mL de sulfato cúprico y 1,6 mL de ácido clorhídrico diluido (10 g por L).
Solución estándar: [NOTA: preparar la Solución estándar inmediatamente antes de usar]. Transferir 1,0 mL de Solución madre del estándar a un matraz volumétrico de 100 mL, diluir a volumen con ácido clorhídrico diluido (10 g por L) y mezclar.
Solución de prueba: utilice la solución de prueba de Claridad de la solución.
Procedimiento: Transferir una porción suficiente de la Solución de prueba a un tubo de ensayo de vidrio neutro, transparente e incoloro con una base plana y un diámetro interno de 15 mm a 25 mm para obtener una profundidad de 40 mm.
Del mismo modo transferir porciones de la Solución estándar, una solución de acetato de sodio de 200 g por L y agua a tubos de ensayo separados correspondientes. Compare la Solución de prueba, la Solución estándar, una solución de acetato de sodio de 200 g por L y agua a la luz del día difusa, observando verticalmente sobre un fondo blanco. La Solución de prueba tiene la apariencia de agua o de una solución de acetato de sodio de 200 g por L, o no tiene un color más intenso que la Solución estándar.

Identificación : Absorción Infrarroja 197K.
Rango de fusión : entre 226C y 230C.
Pérdida por secado : Secar a 105C por 2 horas: no pierde más del 1,0% de su peso.
Sustancias fácilmente carbonizables : Disolver 200 mg en 5 mL de ácido sulfúrico (entre 94,5% y 95,5% [p/p] de H2SO4), y mantener a una temperatura de 48C a 50C por 10 minutos: la solución no tiene más color que Matching Fluido A, cuando se ve contra un fondo blanco.
Residuo de ignición : no más del 0,2%. Temperatura de ignición: 600C ± 50C.
Metales pesados : 0,001%.
Límite de toluenosulfonamidas :
Solución de estándar interno: Disolver 25 mg de cafeína en cloruro de metileno y diluir con el mismo solvente a 100 mL.
Solución de referencia: Disolver 20,0 mg de o-toluenosulfonamida USP y 20,0 mg de p-toluenosulfonamida USP en cloruro de metileno y diluir con el mismo solvente hasta 100,0 mL. Diluir 5,0 mL de la solución con cloruro de metileno a 50,0 mL. Evaporar 5,0 mL de la solución final a sequedad en una corriente de nitrógeno. Disolver el residuo en 1,0 mL de Solución de estándar interno.
Solución de prueba: Suspender 10,0 g de la sustancia a examinar en 20 mL de agua y disolver usando 5 mL a 6 mL de hidróxido de sodio 10 N. Si es necesario, ajuste la solución con hidróxido de sodio 1 N o ácido clorhídrico 1 N a un pH de 7 a 8 y diluya con agua a 50 ml. Agite la solución con cuatro cantidades de 50 mL cada una de cloruro de metileno. Combinar las capas inferiores, secar sobre sulfato de sodio anhidro y filtrar. Lavar el filtro y el sulfato de sodio con 10 mL de cloruro de metileno. Combine la solución y los lavados y evapore casi hasta sequedad en un baño de agua a una temperatura que no exceda los 40°C. Usando una pequeña cantidad de cloruro de metileno, transferir cuantitativamente el residuo a un tubo adecuado de 10 mL, evaporar hasta sequedad en una corriente de nitrógeno y disolver el residuo en 1,0 mL de Solución de estándar interno.
Solución blanco: Evaporar 200 mL de cloruro de metileno a sequedad en un baño de agua a una temperatura que no exceda los 40C. Disolver el residuo en 1 mL de cloruro de metileno.
Sistema cromatográfico: El cromatógrafo de gases está equipado con un detector de ionización de llama y contiene una columna de sílice fundida de 0,53 mm × 10 m, recubierta con fase G3 (espesor de película de 2 Gm). Las temperaturas del puerto de inyección, la columna y el detector se mantienen a aproximadamente 250C, 180C y 250C, respectivamente; y se usa nitrógeno como gas portador a un caudal de aproximadamente 10 ml por minuto. El inyector emplea una relación de división de 1:2.
Procedimiento: Inyecte aproximadamente 1 GL de la solución de referencia. Ajuste la sensibilidad del detector para que la altura del pico debido a la cafeína no sea inferior al 50% de la escala completa del registrador. Las sustancias se eluyen en el siguiente orden: o-toluenosulfonamida, p-toluenosulfonamida y cafeína. La prueba no es válida a menos que la resolución entre los picos debidos a o-toluenosulfonamida y p-toluenosulfonamida sea de al menos 1,5. Inyecte aproximadamente 1 GL de la solución en blanco. En el cromatograma obtenido, verificar que no haya picos con los mismos tiempos de retención que el estándar interno, otoluenosulfonamida y p-toluenosulfonamida. Inyecte aproximadamente 1 GL de la solución de prueba y 1 GL de la solución de referencia. Si aparecen picos debidos a o-toluenosulfonamida y p-toluenosulfonamida en el cromatograma obtenido con la Solución de prueba,

Límite de benzoato y salicilato : A 10 mL de una solución saturada caliente de éste, agregue gota a gota cloruro férrico: no aparece precipitado ni color violeta en el líquido.
Ensayo : pesar con precisión alrededor de 500 mg de sacarina, disolver en 40 ml de alcohol, agregar 40 ml de agua, mezclar, agregar fenolftaleína y titular con hidróxido de sodio 0,1 N. Realice una titulación en blanco, si es necesario, y realice la corrección adecuada. Cada mL de hidróxido de sodio 0,1 N equivale a 18,32 mg de C7H5NO3S.

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Sacarina FCC Especificaciones de grado alimentario
o-Benzosulfimida; Gluside; 1,2-Benzisothiazole-3(2H)-one-1,1-dioxide
C7H5NO3S Fórmula peso 183.18
INS: 954 CAS 81-07-2

DESCRIPCIÓN
La sacarina se presenta como cristales blancos o como un polvo cristalino blanco. Sus soluciones son ácidas al tornasol. Un gramo es soluble en 290 mL de agua a 25C, en 25 mL de agua hirviendo y en 30 mL de alcohol. Es ligeramente soluble en cloroformo y en éter, y se disuelve fácilmente en soluciones diluidas de amoníaco, soluciones de hidróxidos alcalinos o soluciones de carbonatos alcalinos con desprendimiento de dióxido de carbono.
Función : edulcorante no nutritivo.

REQUISITOS
Identificación :
A. Disuelva aproximadamente 100 mg de muestra en 5 ml de una solución de hidróxido de sodio 1:20, evapore la mezcla hasta que se seque y fusione suavemente el residuo sobre una llama pequeña hasta que ya no se desprenda amoníaco. Después de que el residuo se haya enfriado, disuélvalo en 20 ml de agua, neutralice la solución con ácido clorhídrico 2,7 N y filtre. Agregar 1 gota de cloruro férrico al filtrado. Aparece un color violeta.
B. Mezclar 20 mg de muestra con 40 mg de resorcinol, agregar cuidadosamente 10 gotas de ácido sulfúrico y calentar la mezcla en baño líquido a 200C por 3 min. Después de enfriar, agregar 10 mL de agua y un exceso de hidróxido de sodio 1 N. Resulta un líquido verde fluorescente.
Ensayo: No menos del 98,0% y no más del 101,0% de C7H5NO3S después del secado.
Ácidos benzoico y salicílico : pasa la prueba.
Plomo : no más de 2 mg/kg.
Pérdida por secado : No más del 1%.
Rango de fusión : entre 226° y 230C.
Sustancias fácilmente carbonizables : pasa la prueba.
Residuos de la ignición : No más del 0,2 %.
Selenio : No más del 0,003%.
Toluenosulfonamidas : No más del 0,0025%.

Exportadores a EE. UU. Canadá Emiratos Árabes Unidos Europa Sudáfrica Tanzania Kenia Uganda Egipto Nigeria Turquía México Brasil Argentina Chile Dubai, etc.

Proveedores, exportadores, importadores, fabricantes globales o internacionales

Fabricantes:

MUBY CHEMICALS
Ambernath Mumbai, Ankleshwar Gujarat, India
TEL: (OFFICE) +912223770100, +912223726950
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Last 6 October, 2023