Número CAS 557-04-0, Estearato de Magnésio Kosher e Halal BP Ph Eur USP NF FCC Fabricantes

Fornecedor, fabricante, exportador de estearato de magnésio, Muby Chemicals do Mubychem Group, estabelecido em 1976, é o fabricante original de especialidades químicas, excipientes farmacêuticos, produtos químicos de fragrância e sabor, produtos químicos de grau reagente, produtos químicos de fraturamento de gás de xisto na Índia. O Mubychem Group possui várias instalações de fabricação espalhadas pelo oeste da Índia e contatos em todo o mundo e fabricantes terceirizados. Estamos exportando globalmente para países como EUA, Canadá, Europa, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Tanzânia, Quênia, Egito, Nigéria, Camarões, Uganda, Turquia, México, Brasil, Chile, Argentina, Dubai, Coréia, Vietnã, Tailândia, Malásia, Indonésia, Austrália, China, Alemanha, França, Itália, Portugal etc. Os produtos são oferecidos de acordo com as especificações exigidas e na forma e tamanho corretos em mm ou malhas ou mícrons conforme especificado pelo comprador. Pedidos de pequenas e grandes quantidades são atendidos . As unidades participantes possuem uma ou mais acreditações como FDA - aprovação cGMP e GLP, certificação ISO-9001, registro "REACH", ISO-14001, ISO/IEC 17025, ISO-22000, FSSC 22000, ISO 45001, certificação Kosher, certificação Halal , APPCC, FSSAI. Oferecemos comercial puro e IP BP EP Ph Eur USP NF JP FCC Grau alimentício Grau de reagente analítico de produtos químicos

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Estearato de Magnésio Número CAS 557-04-0, Peso Molecular 591,25, Fórmula Química (C17H35COO)2Mg

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Especificações de Grau de Estearato de Magnésio BP Ph Eur

Ação e uso : Excipiente

DEFINIÇÃO
O estearato de magnésio é uma mistura de sais de magnésio de diferentes ácidos graxos consistindo principalmente de ácido esteárico (octadecanóico) [(C17H35COO)2Mg] e ácido palmítico (hexadecanóico) [(C15H31COO)2 Mg] com proporções menores de outros ácidos graxos. Contém não menos que 4,0 por cento e não mais que 5,0 por cento de Mg, calculado com referência à substância seca. A fração de ácido graxo contém não menos que 40,0 por cento de ácido esteárico e a soma de ácido esteárico e ácido palmítico não é menor que 90,0 por cento.

CARACTERÍSTICAS
Pó branco ou quase branco, muito fino, leve, gorduroso ao tato, praticamente insolúvel em água e em etanol.

IDENTIFICAÇÃO
Primeira identificação C, D.
Segunda identificação A, B, D.
A. O resíduo obtido na preparação da solução S (ver Testes) tem um ponto de congelamento não inferior a 53C.
B. O índice de acidez dos ácidos graxos (2.5.1) é de 195 a 210, determinado em 0,200 g do resíduo obtido na preparação da solução S dissolvido em 25 ml da mistura prescrita de solventes.
C. Examine os cromatogramas obtidos no teste de composição de ácidos graxos. Os tempos de retenção dos picos principais no cromatograma obtido com a solução de teste são aproximadamente iguais aos dos picos principais no cromatograma obtido com a solução de referência.
D. 1 ml da solução S dá a reação do magnésio.

TESTES
Solução S : A 5,0 g de estearato de magnésio adicionar 50 ml de éter isento de peróxido, 20 ml de ácido nítrico diluído e 20 ml de água destilada e aquecer sob refluxo até a dissolução completa. Deixar arrefecer. Em um funil de separação, separe a camada aquosa e agite a camada etérea com 2 quantidades, cada uma de 4 ml, de água destilada. Combinar as camadas aquosas, lavar com 15 ml de éter sem peróxido e diluir para 50 ml com água destilada R (solução S). Evaporar a camada orgânica até a secura e secar o resíduo a 100-105°C. Guardar o resíduo para os testes de identificação A e B.
Acidez ou alcalinidade: A 1,0 g de estearato de magnésio adicionar 20 ml de água livre de dióxido de carbono R e ferver por 1 min com agitação contínua. Arrefecer e filtrar. A 10 ml do filtrado adicionar 0,05 ml de solução de azul de bromotimol. Não é necessário mais do que 0,5 ml de ácido clorídrico 0,01 M ou hidróxido de sódio 0,01 M para alterar a cor do indicador.
Cloretos : 0,5 ml da solução S diluída para 15 ml com água R cumpre com o teste limite para cloretos (0,1 por cento).
Sulfatos : 0,3 ml da solução S diluída para 15 ml com água destilada cumpre o teste limite para sulfatos (0,5 por cento).
Cádmio : Não mais que 3,0 ppm de Cd, determinado por espectrometria de absorção atômica.
Chumbo : Não mais que 10,0 ppm de Pb, determinado por espectrometria de absorção atômica.
Níquel : Não mais que 5,0 ppm de Ni, determinado por absorção atômica.
Perda por secagem : Não superior a 6,0 por cento, determinada em 1.000 g por secagem em estufa a 105°C.
Contaminação microbiana : Contagem aeróbica viável total não superior a 103 microrganismos por grama, determinada por contagem em placas. Está em conformidade com o teste para Escherichia coli.

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Especificações de Grau de Estearato de Magnésio USP NF

Estearato de magnésio
Ácido octadecanóico, sal de magnésio.
Estearato de magnésio CAS 557-04-0

O estearato de magnésio é um composto de magnésio com uma mistura de ácidos orgânicos sólidos e consiste principalmente em proporções variáveis ​​de estearato de magnésio e palmitato de magnésio. Os ácidos graxos são derivados de fontes comestíveis. Contém não menos que 4,0 por cento e não mais que 5,0 por cento de Mg, calculado em base seca.

Identificação :
A: Misture 5,0 g de estearato de magnésio com 50 mL de éter sem peróxido, 20 mL de ácido nítrico diluído e 20 mL de água em um balão de fundo redondo. Conecte o balão a um condensador de refluxo e deixe em refluxo até a dissolução estar completa. Deixe esfriar e transfira o conteúdo do frasco para um separador. Agite, deixe as camadas se separarem e transfira a camada aquosa para um frasco. Extraia a camada de éter com duas porções de 4 mL de água e adicione esses extratos aquosos ao extrato aquoso principal. Lavar o extrato aquoso com 15 mL de éter isento de peróxido, transferir o extrato aquoso para balão volumétrico de 50 mL, diluir com água até o volume e misturar. Guarde esta solução para os testes de limite de cloreto e limite de sulfato. Esta solução responde ao teste de Magnésio.
B: Os tempos de retenção dos picos correspondentes ao ácido esteárico e ácido palmítico no cromatograma da solução de teste correspondem aos do cromatograma da solução de adequação do sistema, conforme obtido no teste de conteúdo relativo de ácido esteárico e ácido palmítico.
Limites microbianos : A contagem microbiana aeróbica total não excede 1000 ufc por g, a contagem total combinada de bolores e leveduras não excede 500 ufc por g e atende aos requisitos dos testes de ausência de espécies de Salmonella e Escherichia coli.
Acidez ou alcalinidade: Transfira 1,0 g de estearato de magnésio para um béquer de 100 mL, adicione 20 mL de água isenta de dióxido de carbono, ferva em banho de vapor por 1 minuto com agitação contínua, resfrie e filtre. Adicione 0,05 mL de azul de bromotimol TS a 10 mL do filtrado: não mais que 0,05 mL de ácido clorídrico 0,1 N ou hidróxido de sódio 0,1 N é necessário para alterar a cor do indicador.
Perda por secagem : Secar a 105 até peso constante: não perde mais de 6,0% de seu peso.
Área específica da superfície: [NOTA—Nos casos em que não há preocupações relacionadas à funcionalidade em relação à área de superfície específica deste artigo, este teste pode ser omitido.] Quando a rotulagem indicar a área de superfície específica, determine o valor da área de superfície específica conforme indicado no capítulo na faixa de P/P0 de 0,05 a 0,15, e usando condições de gaseificação de 2 horas a 40 ºC. Se o gráfico se desviar da linearidade para valores de P/P0 de 0,05 a 0,15, um intervalo adequado de valores de P/P0 deve ser validado para linearidade. Neste caso, é necessário informar a faixa de valores de P/P0 validados, o incremento dos valores de P/P0 e as condições de desgaseificação empregadas.
limite de cloreto: Uma porção de 10,0 mL da solução aquosa obtida no teste de Identificação A não apresenta mais cloreto do que o correspondente a 1,4 mL de ácido clorídrico 0,020 N (0,1%).
Limite de sulfato : Uma porção de 3,0 mL da solução aquosa obtida no teste de identificação A não apresenta mais sulfato do que o correspondente a 3,0 mL de ácido sulfúrico 0,020 N (1,0%).
Liderar: Acenda 0,50 g de estearato de magnésio em um cadinho de sílica em uma mufla de 475 a 500 por 15 a 20 minutos. Deixe esfriar, adicione 3 gotas de ácido nítrico, evapore em fogo baixo até a secura e acenda novamente a 475 a 500 por 30 minutos. Dissolva o resíduo em 1 mL de uma mistura de partes iguais em volume de ácido nítrico e água e lave em um separador com várias porções sucessivas de água. Adicione 3 mL de solução de citrato de amônio e 0,5 mL de solução de cloridrato de hidroxilamina e torne alcalino a vermelho de fenol TS com hidróxido de amônio. Adicione 10 mL de solução de cianeto de potássio. Imediatamente extraia a solução com porções sucessivas de 5 mL de Solução Extratora de Ditizona, drenando cada extrato para outro separador, até que a última porção da solução de ditizona mantenha sua cor verde. Agite os extratos combinados por 30 segundos com 20 mL de ácido nítrico 0,2 N e descarte a camada de clorofórmio. Adicione à solução ácida 4,0 mL de solução de cianeto de amônia e 2 gotas de solução de cloridrato de hidroxilamina. Adicione 10,0 mL de solução padrão de ditizona e agite a mistura por 30 segundos. Passe a camada de clorofórmio por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores e compare a cor com a de uma solução padrão preparada como segue. A 20 mL de ácido nítrico 0,2 N, adicione 5 µg de chumbo, 4 mL de solução de amônia-cianeto e 2 gotas de solução de cloridrato de hidroxilamina e agite com 10,0 mL de solução padrão de ditizona por 30 segundos. Passe por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores. A cor da solução de amostra não excede a do controle (0,001%). e descarte a camada de clorofórmio. Adicione à solução ácida 4,0 mL de solução de cianeto de amônia e 2 gotas de solução de cloridrato de hidroxilamina. Adicione 10,0 mL de solução padrão de ditizona e agite a mistura por 30 segundos. Passe a camada de clorofórmio por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores e compare a cor com a de uma solução padrão preparada como segue. A 20 mL de ácido nítrico 0,2 N, adicione 5 µg de chumbo, 4 mL de solução de amônia-cianeto e 2 gotas de solução de cloridrato de hidroxilamina e agite com 10,0 mL de solução padrão de ditizona por 30 segundos. Passe por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores. A cor da solução de amostra não excede a do controle (0,001%). e descarte a camada de clorofórmio. Adicione à solução ácida 4,0 mL de solução de cianeto de amônia e 2 gotas de solução de cloridrato de hidroxilamina. Adicione 10,0 mL de solução padrão de ditizona e agite a mistura por 30 segundos. Passe a camada de clorofórmio por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores e compare a cor com a de uma solução padrão preparada como segue. A 20 mL de ácido nítrico 0,2 N, adicione 5 µg de chumbo, 4 mL de solução de amônia-cianeto e 2 gotas de solução de cloridrato de hidroxilamina e agite com 10,0 mL de solução padrão de ditizona por 30 segundos. Passe por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores. A cor da solução de amostra não excede a do controle (0,001%). 0 mL de solução de cianeto de amônia e 2 gotas de solução de cloridrato de hidroxilamina. Adicione 10,0 mL de solução padrão de ditizona e agite a mistura por 30 segundos. Passe a camada de clorofórmio por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores e compare a cor com a de uma solução padrão preparada como segue. A 20 mL de ácido nítrico 0,2 N, adicione 5 µg de chumbo, 4 mL de solução de amônia-cianeto e 2 gotas de solução de cloridrato de hidroxilamina e agite com 10,0 mL de solução padrão de ditizona por 30 segundos. Passe por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores. A cor da solução de amostra não excede a do controle (0,001%). 0 mL de solução de cianeto de amônia e 2 gotas de solução de cloridrato de hidroxilamina. Adicione 10,0 mL de solução padrão de ditizona e agite a mistura por 30 segundos. Passe a camada de clorofórmio por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores e compare a cor com a de uma solução padrão preparada como segue. A 20 mL de ácido nítrico 0,2 N, adicione 5 µg de chumbo, 4 mL de solução de amônia-cianeto e 2 gotas de solução de cloridrato de hidroxilamina e agite com 10,0 mL de solução padrão de ditizona por 30 segundos. Passe por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores. A cor da solução de amostra não excede a do controle (0,001%). Passe a camada de clorofórmio por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores e compare a cor com a de uma solução padrão preparada como segue. A 20 mL de ácido nítrico 0,2 N, adicione 5 µg de chumbo, 4 mL de solução de amônia-cianeto e 2 gotas de solução de cloridrato de hidroxilamina e agite com 10,0 mL de solução padrão de ditizona por 30 segundos. Passe por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores. A cor da solução de amostra não excede a do controle (0,001%). Passe a camada de clorofórmio por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores e compare a cor com a de uma solução padrão preparada como segue. A 20 mL de ácido nítrico 0,2 N, adicione 5 µg de chumbo, 4 mL de solução de amônia-cianeto e 2 gotas de solução de cloridrato de hidroxilamina e agite com 10,0 mL de solução padrão de ditizona por 30 segundos. Passe por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores. A cor da solução de amostra não excede a do controle (0,001%). Passe por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores. A cor da solução de amostra não excede a do controle (0,001%). Passe por um papel de filtro lavado com ácido em um tubo de comparação de cores. A cor da solução de amostra não excede a do controle (0,001%).
Teor relativo de ácido esteárico e ácido palmítico : O pico de estearato compreende não menos que 40%; e a soma dos picos de estearato e palmitato não é inferior a 90% da área total de todos os picos de éster de ácido graxo no cromatograma.

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Especificações de grau alimentício FCC de estearato de magnésio

Estearato de magnésio CAS 557-04-0

DESCRIÇÃO
O Estearato de Magnésio apresenta-se como um pó fino, branco e volumoso, untuoso e isento de aspereza. É um composto de magnésio com uma mistura de ácidos orgânicos sólidos obtidos de fontes comestíveis e consiste principalmente em proporções variáveis ​​de estearato de magnésio e palmitato de magnésio. É insolúvel em água, álcool e éter.
Função : Agente de aglomeração de formigas; encadernador; emulsificante.

REQUISITOS
Identificação :
A. Aquecer 1 g de Estearato de Magnésio com uma mistura de 25 mL de água e 5 mL de ácido clorídrico. Os ácidos graxos liberados flutuam como uma camada oleosa na superfície do líquido. A camada de água dá testes positivos para magnésio.
B. Misture 25 g de estearato de magnésio com 200 mL de água quente, depois adicione 60 mL de ácido sulfúrico 2 N e, mexendo sempre, aqueça a mistura até que os ácidos graxos se separem como uma camada transparente. Lave os ácidos graxos com água fervente até que estejam livres de sulfato, colete-os em um pequeno béquer e aqueça-os em banho de vapor até que a água se separe e os ácidos graxos estejam claros. Deixe os ácidos esfriarem, despeje a camada de água, em seguida, derreta os ácidos, filtre em um béquer seco e seque a 105° por 20 min. O ponto de solidificação dos ácidos gordos assim obtidos não é inferior a 54°.
Determinação : Não inferior a 6,8% e não superior a 8,3% de MgO.
Chumbo : Não mais de 5 mg/kg.
Perda na Secagem : Não mais que 4,0%.

Exportadores para EUA Canadá Emirados Árabes Unidos Europa África do Sul Tanzânia Quênia Uganda Egito Nigéria Turquia México Brasil Argentina Chile Dubai etc.

Fornecedores, exportadores, importadores, fabricantes globais ou internacionais

Fabricantes:

MUBY CHEMICALS
Ambernath Mumbai, Ankleshwar Gujarat, India
TEL: (OFFICE) +912223770100, +912223726950
Current Date Time in India GMT+5:30

e-mail: info@mubychem.com

USA, Canada, Mexico and other American
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e-mail: us@mubychem.com
Call toll-free 1-877-682-9243 (1-877-MUBYCHEM)

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Last 20 December, 2024