CAS 번호 1309-48-4, 고순도 산화마그네슘 상업용 순수 및 BP FCC 식품 등급 제조업체(SDS MSDS 시트 포함)
1976년에 설립된 Mubychem Group의 Muby Chemicals 인 산화마그네슘 공급업체, 제조업체, 수출업체 는 인도의 특수 화학물질, 제약 부형제, 향료 식품 및 향료 화학물질, 시약 등급 화학물질, 셰일 가스 파쇄 화학물질의 최초 제조업체입니다. Mubychem Group은 인도 서부와 전 세계에 걸쳐 연락처 및 유료 제조업체에 여러 제조 시설을 보유하고 있습니다. 우리는 미국, 캐나다, 유럽, UAE, 남아프리카, 탄자니아, 케냐, 이집트, 나이지리아, 카메룬, 우간다, 터키, 멕시코, 브라질, 칠레, 아르헨티나, 두바이, 한국, 베트남, 태국, 말레이시아, 인도네시아, 호주, 중국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 포르투갈 등
제품은 필수 사양에 따라 구매자가 지정한 정확한 모양과 크기(mm, 메쉬 또는 마이크론)로 제공됩니다. 소량 및 대량 주문이 제공됩니다 .
참여 단위에는 FDA(cGMP 및 GLP 승인, ISO-9001 인증, "REACH" 등록, ISO-14001, ISO/IEC 17025, ISO-22000, FSSC 22000, ISO 45001, Kosher 인증, Halal 인증)와 같은 하나 이상의 인증이 있습니다. , HACCP, FSSAI. 우리는 상업용 순수 및 IP BP EP Ph Eur USP NF JP FCC 식품 등급 분석 시약 화학 물질 등급을 제공합니다.
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산화마그네슘 CAS 번호 1309-48-4. EINECS EC 번호 215-171-9, HS 코드 ---**; 분자량 40.30, 분자식: MgO
산화마그네슘은 상업용 순수, BP 및 FCC 식품 등급으로 제공됩니다.
이것은 당사 웹페이지의 컴퓨터 번역입니다. 설명 및 물질안전보건자료, SDS, MSDS를 확인하려면 산화마그네슘 제조업체 영어 페이지를 방문하세요 .
고순도 산화마그네슘은 탄산마그네슘이나 수산화마그네슘을 하소하거나 염화마그네슘을 석회로 처리한 후 열을 가하여 생성됩니다. 서로 다른 온도에서 하소하면 반응성이 다른 산화마그네슘이 생성됩니다. 1500~2000°C의 고온은 사용 가능한 표면적을 감소시키고 내화물로 사용되는 비반응성 형태인 사소(종종 사소라고도 함) 마그네시아를 생성합니다. 소성 온도 1000~1500°C에서는 반응성이 제한된 경화 마그네시아가 생성되고, 더 낮은 온도(700~1000°C)에서 소성하면 가성 소성 마그네시아라고도 알려진 반응성 형태인 경소 마그네시아가 생성됩니다. 탄산염이 산화물로 일부 분해되는 현상은 700°C 미만의 온도에서 발생하지만 이는 공기 중 이산화탄소 흡수로 인해 빠르게 가역적으로 나타나는 것으로 보입니다.
STARMgO는 다양한 용도로 사용 가능한 저연소 고순도 마그네시아입니다.
STARMgO #150 은 고활성 제품입니다..
MgO 표준등급 규격품질 항목 STARMgO#150 -- 재고 있음 활동성이 높은 RUNNING ITEM 수분(%) 0.5 점화 손실(%) 6.5 MgO*1(%) 98.0 CaO(%) 0.6 철(%) 0.02 알(%) 0.01 산성불용성물질(%) 0.01 부피밀도(g/ml) 0.55 평균 입자 크기(um) 3.5 비표면적(BET)(m2/g) 145 스크린 잔여물(75um)(%) 0.01 *1 점화 후 측정
우리는 또한 일관되고 안정적인 품질과 특성을 갖는 Grade HP 시리즈의 고순도 산화마그네슘을 제공합니다.
그 외에도 우리는 BP 등급과 FCC 식품 등급 MgO를 제공합니다.
포장: 순중량은 25kg, 20kg, 10kg입니다. 제품은 다층 백이나 드럼에 포장되며, 별도로 밀봉된 폴리에틸렌 내부 백을 사용합니다.
무거운 산화마그네슘 BP Ph Eur 등급 사양
Ph Eur
MgO - 40.30 - CAS 1309-48-4
작용 및 사용
제산제; 삼투성 완하제.정의
함량 : MgO(발화 물질) 98.0% ~ 100.5%.특성
외관 : 미세한 흰색 또는 거의 흰색의 분말.
용해도 : 물에 거의 녹지 않습니다. 묽은 산에 용해되며 기껏해야 약간의 발포가 발생합니다.확인
A. 15g의 겉보기 부피(2.9.15)는 침전 전 60ml 이하입니다.
나. 약 15mg을 묽은질산 R 2ml에 녹이고 묽은수산화나트륨용액 R로 중화한다. 이 용액은 마그네슘과 반응한다.
C. 점화 손실(테스트 참조).시험
용액 S : 이 약 5.0g을 증류수 30ml와 아세트산 70ml의 혼합액에 녹이고 2분간 끓인 후 식힌 다음 묽은초산을 넣어 100ml로 묽힌다. 필요하다면 미리 불을 붙여 무게를 측정한 도자기나 적합한 다공성의 실리카 필터 도가니를 통해 여과하여 투명한 여액을 얻습니다.
용액의 외관 : 용액 S는 대조약보다 더 진한 색을 띠지 않습니다.
용해성 물질 : 최대 2.0%.
2.00g에 물 R 100ml를 넣고 5분간 끓인다. 뜨거울 때 소결 유리 필터(40)(2.1.2)를 통해 여과하고 식힌 후 물을 넣어 100ml로 희석합니다. 여액 50ml를 증발 건조시키고 100~105C에서 건조합니다. 잔류물의 무게는 최대 20mg입니다.
아세트산에 불용성 물질: 최대 0.1%.
용액 S를 제조하는 동안 얻은 잔류물은 세척, 건조 및 600 ±50 °C에서 점화되며 무게는 최대 5mg입니다.
염화물 : 최대 0.1%.
황산염 : 최대 1.0%.
비소 : 최대 4ppm, S 용액 5ml에 대해 측정.
칼슘 : 최대 1.5%.
철 : 최대 0.07%.
중금속 : 최대 30ppm.
강열 손실 : 최대 8.0%, 900 ± 25C에서 1.00g으로 측정.정량법
0.320g을 묽은염산 20ml에 녹이고 물을 가하여 100.0ml로 한다. 20.0ml의 용액을 사용하여 마그네슘의 착화합물 적정을 수행한다. 0.1M 에데트산 나트륨 1ml는 MgO 4.030mg에 해당합니다.
산화마그네슘 FCC 식품 등급 사양
MgO 공식 중량 40.30
INS: 530 CAS 1309-48-4설명 산화
마그네슘은 가벼운 산화마그네슘으로 알려진 매우 부피가 큰 흰색 분말 또는 무거운 산화마그네슘으로 알려진 비교적 밀도가 높은 흰색 분말로 발생합니다. 경질산화마그네슘 5g은 약 40~50mL의 부피를 차지하고, 중산화마그네슘 5g은 약 10~20mL의 부피를 차지합니다. 묽은 산에 용해되고 물에는 거의 용해되지 않으며 알코올에는 용해되지 않습니다.
기능 : pH 조절; 중화제; 고결방지제; 자유유동제; 확고화제.요구사항
라벨링: 경질산화마그네슘 인지 중형산화마그네슘 인지 표시하십시오 .
확인 2.7N 염산 에 용해된 샘플 용액은 마그네슘 에 대한 양성 테스트를 제공합니다 (부록 IIIA). 정량 강열 후 MgO 함량이 96.0% 이상 100.5% 이하이다
.
산불용성물질 0.1% 이하.
알칼리(무료) 및 수용성 염 테스트를 통과했습니다.
비소 3 mg/kg 이하.
산화칼슘 1.5% 이하.
납 4 mg/kg 이하.
점화 손실 10.0% 이하.테스트
분석: 약 500mg의 샘플을 무게 측정된 백금 도가니에서 800° ~ 25°에서 항량이 될 때까지 점화하고 잔류물의 무게를 정확하게 측정한 후 30.0mL의 1N 황산에 용해하고 천천히 끓여서 이산화탄소를 제거한 다음 냉각합니다. 메틸오렌지시액을 넣고 과량의 산을 1N 수산화나트륨으로 적정 한다 . 소비된 1N 황산 의 부피에서 분석을 위해 채취한 시료의 산화칼슘 함량에 해당하는 1N 황산 의 부피를 뺍니다. 차이점은 채취한 샘플의 MgO에 해당하는 1N 황산 의 부피입니다 . 1N 황산 1밀리리터는 MgO 20.15mg, CaO 28.04mg에 해당합니다.
산불용성물질 검체 2.0 g에 물 75 mL를 넣고 염산을 조금씩 넣어 검체가 녹지 않을 때까지 저어준 후 5 분간 끓인다. 불용성 잔류물이 남아 있으면 적당한 무게를 잰 다공성 자기 도가니를 통해 여과하고 마지막 세척액에 염화물이 없어질 때까지 물로 잘 씻은 다음 800°~25°에서 45분간 강열하고 식힌 후 무게를 잰다.
참고 : 도가니를 급격한 온도 변화에 노출시키지 마십시오.
알칼리(유리) 및 가용성 염 시료 2g을 물 100mL와 함께 뚜껑이 있는 비이커에 넣고 5분간 끓인 후 뜨거울 때 여과합니다. 메틸레드시액을 넣고 식힌 여액 50mL를 0.1N 황산으로 적정 한다 . 산은 2mL 이하로 소비됩니다. 여액 25 mL를 증발 건조시키고 105°에서 1시간 동안 건조시킨다. 잔류물은 10mg 이하로 남습니다. 비소 2.7N 염산 10mL에 시료 1g을 녹인 용액을 사용하여
비소 한계 시험 , 부록 IIIB 에 따라 결정합니다 . 산화칼슘 검체 약 400 mg을 정확하게 달아 황산 3 mL와 물 22 mL의 혼합액에 녹인다. 알코올 50mL를 넣고 밤새 방치한다. 황산마그네슘의 결정이 분리되면 혼합물을 약 50°로 가열하여 용해시킨다. 미리 2N 황산, 물 및 알코올 로 세척한 적절한 무게를 잰 다공성 바닥 도자기 도가니를 통해 여과합니다 . 알코올 2배와 2N 황산 1배의 혼합물로 다공성 디스크의 결정을 여러 번 세척합니다 . 도가니와 내용물을 450° _ 25°에서 일정한 무게로 점화합니다. 이렇게 얻은 황산칼슘의 중량에 0.4119를 곱하면 시험을 위해 채취한 샘플의 산화칼슘과 같은 양이 됩니다. 참고 : 도가니를 급격한 온도 변화에 노출시키지 마십시오. 납 한도 테스트 에 따라 리드 결정
, 부록 IIIB, 2.7N 염산 20mL에 시료 1g을 섞은 용액 과 대조용 납(Pb) 이온 4_g을 사용합니다.
강열 손실 약 500 mg의 샘플을 정확하게 계량하여 무게를 측정하고 덮은 백금 도가니에 옮깁니다. 800°~25°에서 15분간 점화한 후 식힌 후 무게를 잰다.한국 수출국 일본 몽골 중국 대만 미국 캐나다 UAE 유럽 남아프리카 탄자니아 케냐 우간다 이집트 나이지리아 터키 멕시코 브라질 아르헨티나 칠레 두바이 등
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