CAS 번호 557-04-0, 코셔 및 할랄 마그네슘 스테아레이트 BP Ph Eur USP NF FCC 제조업체
마그네슘 스테아레이트의 공급업체, 제조업체, 수출업체인 Mubychem Group의 Muby Chemicals 는 1976년에 설립되었으며 인도의 특수 화학물질, 제약 부형제, 향료 식품 및 향료 화학물질, 시약 등급 화학물질, 셰일 가스 파쇄 화학물질의 최초 제조업체입니다. Mubychem Group은 인도 서부와 전 세계에 걸쳐 연락처 및 유료 제조업체에 여러 제조 시설을 보유하고 있습니다. 우리는 미국, 캐나다, 유럽, UAE, 남아프리카, 탄자니아, 케냐, 이집트, 나이지리아, 카메룬, 우간다, 터키, 멕시코, 브라질, 칠레, 아르헨티나, 두바이, 한국, 베트남, 태국, 말레이시아, 인도네시아, 호주, 중국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 포르투갈 등
제품은 필수 사양에 따라 구매자가 지정한 정확한 모양과 크기(mm, 메쉬 또는 마이크론)로 제공됩니다. 소량 및 대량 주문이 제공됩니다 .
참여 단위에는 FDA(cGMP 및 GLP 승인, ISO-9001 인증, "REACH" 등록, ISO-14001, ISO/IEC 17025, ISO-22000, FSSC 22000, ISO 45001, Kosher 인증, Halal 인증)와 같은 하나 이상의 인증이 있습니다. , HACCP, FSSAI. 우리는 상업용 순수 및 IP BP EP Ph Eur USP NF JP FCC 식품 등급 분석 시약 화학 물질 등급을 제공합니다.
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마그네슘 스테아레이트 CAS 번호 557-04-0, 분자량 591.25, 화학식 (C17H35COO)2Mg
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마그네슘 스테아레이트 BP Ph Eur 등급 사양
작용 및 용도 : 부형제
정의
스테아르산마그네슘은 주로 스테아르산(옥타데칸산)[(C17H35COO)2Mg]과 팔미트산(헥사데칸산)[(C15H31COO)2Mg]으로 구성된 다양한 지방산의 마그네슘염과 소량의 다른 지방산의 혼합물입니다. 이는 건조된 물질을 기준으로 계산하여 4.0% 이상 5.0% 이하의 Mg를 함유합니다. 지방산 분획에는 스테아르산이 40.0% 이상 함유되어 있고, 스테아르산과 팔미트산의 합이 90.0% 이상입니다.특성
흰색 또는 거의 흰색에 가까운 매우 미세하고 가벼운 분말로 촉감이 좋고 물과 에탄올에 거의 녹지 않습니다.확인
첫 번째 확인 C, D.
두 번째 확인 A, B, D.
A. 용액 S(시험 참조) 제조 과정에서 얻은 잔류물의 어는점은 53C 이상입니다.
B. 지방산(2.5.1)의 산가는 용액 S를 제조할 때 얻은 잔류물 0.200g을 규정된 용매 혼합물 25ml에 용해시켜 측정한 값으로 195~210입니다.
다. 지방산 조성 시험에서 얻은 크로마토그램을 조사한다. 검액으로 얻은 크로마토그램의 주피크 유지시간은 대조액으로 얻은 크로마토그램의 주피크 유지시간과 거의 동일하다.
D. 용액 S 1ml가 마그네슘과 반응한다.시험
용액 S : 스테아린산마그네슘 5.0g에 과산화물이 없는 에테르 50ml, 묽은질산 20ml, 증류수 20ml를 넣고 용해가 완료될 때까지 환류냉각기에서 가열한다. 식히십시오. 분별 깔대기에서 수층을 분리하고 에테르층을 증류수 4ml씩 2회 첨가하여 흔듭니다. 수층을 합치고 과산화물이 없는 에테르 15ml로 세척한 후 증류수 R(용액 S)로 50ml로 희석합니다. 유기층을 증발시켜 건조시키고 잔류물을 100-105°C에서 건조시킵니다. 확인 시험 A와 B를 위해 잔류물을 보관한다.
산도 또는 알칼리도 : 스테아린산마그네슘 1.0g에 이산화탄소가 없는 물 R 20ml를 넣고 계속 저으면서 1분간 끓인다. 시원하고 필터링하십시오. 여액 10ml에 브로모티몰블루 용액 0.05ml를 첨가한다. 지시약의 색을 변화시키기 위해서는 0.01M 염산 또는 0.01M 수산화나트륨 0.5ml 이하가 필요하다.
염화물 : 용액 S 0.5ml를 물 R로 15ml로 희석한 것은 염화물 한도시험(0.1%)을 따른다.
황산염 : 증류수로 15ml로 희석된 용액 S 0.3ml는 황산염 한계 시험(0.5%)을 준수합니다.
카드뮴 : 원자흡광분석법으로 측정한 Cd 3.0ppm 이하.
납 : 원자흡광분석법으로 측정한 Pb 10.0ppm 이하.
니켈 : 원자흡광법으로 측정한 Ni 5.0ppm 이하.
건조감량 : 6.0% 이하, 105℃ 오븐에서 1,000g을 건조하여 측정.
미생물 오염 : 총 생존 가능한 호기성 수는 플레이트 수에 따라 결정되는 그램당 103개 이하의 미생물입니다. 대장균에 대한 테스트를 준수합니다.
마그네슘 스테아레이트 USP NF 등급 사양
마그네슘스테아레이트
옥타데칸산, 마그네슘염.
마그네슘 스테아레이트 [CAS 557-04-0].마그네슘스테아레이트는 마그네슘과 고체 유기산의 혼합물이며 주로 스테아린산마그네슘과 팔미트산마그네슘의 다양한 비율로 구성됩니다. 지방산은 식용 가능한 소스에서 파생됩니다. 이는 건조 기준으로 계산하여 4.0% 이상 5.0% 이하의 Mg를 함유합니다.
확인시험 :
A: 둥근 바닥 플라스크에 스테아르산 마그네슘 5.0g을 과산화물이 없는 에테르 50mL, 희석된 질산 20mL 및 물 20mL와 혼합합니다. 플라스크를 환류 냉각기에 연결하고 용해가 완료될 때까지 환류합니다. 식힌 후 플라스크의 내용물을 분리기로 옮깁니다. 흔들어서 층이 분리되도록 한 후 수층을 플라스크에 옮깁니다. 에테르층을 물 4mL로 추출하고 이 수성추출물을 주수성추출물에 첨가한다. 수성추출물을 과산화물이 없는 에테르 15mL로 세척하고 수성추출물을 50mL 용량플라스크에 옮기고 물로 희석하여 표선까지 혼합한다. 염화물 한도 및 황산염 한도 시험을 위해 이 용액을 보관하십시오. 이 솔루션은 마그네슘 테스트에 대응합니다.
나 : 시험용액 크로마토그램의 스테아르산 및 팔미트산에 해당하는 피크의 유지시간은 시스템 적합성 용액 크로마토그램의 스테아르산 및 팔미트산 상대함량 시험에서 얻은 유지시간과 일치한다.
미생물 제한 : 총 호기성 미생물 수는 g당 1000cfu를 초과하지 않으며, 총 곰팡이 및 효모 수는 g당 500cfu를 초과하지 않으며, 살모넬라균 및 대장균이 없음에 대한 테스트 요구 사항을 충족합니다.
산도 또는 알칼리도 : 스테아린산마그네슘 1.0g을 100mL 비이커에 넣고 이산화탄소가 없는 물 20mL를 넣고 계속 흔들어 섞으면서 증기욕상에서 1분간 끓인 후 식힌 후 여과한다. 여액 10 mL에 브로모티몰블루시액 0.05 mL를 가한다. 지시약의 색을 변화시키는 데에는 0.1 N 염산 또는 0.1 N 수산화나트륨 0.05 mL 이하가 필요하다.
건조 감량 : 105 ℃에서 항량으로 건조하여 중량의 6.0% 이하로 감량한다.
비표면적 : [참고 - 본 제품의 비표면적과 관련하여 기능성 관련 문제가 없는 경우 이 시험은 생략될 수 있습니다.] 라벨에 비표면적이 명시되어 있는 경우 지시에 따라 비표면적 값을 결정하십시오. P/P0 범위는 0.05~0.15이고 40°C에서 2시간 동안 가스 배출 조건을 사용합니다. 플롯이 0.05~0.15의 P/P0 값에 대한 선형성에서 벗어나면 선형성에 대해 P/P0 값의 적절한 범위를 검증해야 합니다. 이 경우 검증된 P/P0 값의 범위, P/P0 값의 증가, 사용된 가스 배출 조건을 명시할 필요가 있습니다.
염화물한계 : 확인시험 가에서 얻은 수용액 10.0mL는 0.020N 염산(0.1%) 1.4mL에 해당하는 양 이상의 염화물을 나타내지 않는다.
황산염의 한계: 확인시험A에서 얻은 수용액 3.0mL는 0.020N 황산(1.0%) 3.0mL에 해당하는 황산염을 초과하지 않는다.
납 : 마그네슘스테아레이트 0.50g을 실리카 도가니에 넣고 머플로에서 475~500도에서 15~20분간 강열한다. 식힌 다음 질산 3방울을 가하고 약한 불로 증발건고한 후 다시 475∼500도에서 30분간 강열한다. 잔류물을 질산과 물을 같은 양으로 섞은 혼합물 1 mL에 녹이고 물을 여러 번 연속하여 분리기에 넣어 씻어낸다. 구연산암모늄시액 3 mL 및 히드록실아민염산염시액 0.5 mL를 넣고 수산화암모늄을 가하여 알칼리성에서 페놀레드시액으로 한다. 시안화칼륨용액 10mL를 첨가한다. Dithizone 추출 용액의 연속 5 mL 부분으로 즉시 용액을 추출하고 dithizone 용액의 마지막 부분이 녹색을 유지할 때까지 각 추출물을 다른 분리기로 배출합니다. 합한 추출물에 0.2N 질산 20mL를 가하여 30초간 흔들어 섞은 후 클로로포름층을 버린다. 산성 용액에 암모니아-시안화물 용액 4.0mL와 히드록실아민 염산염 용액 2방울을 첨가합니다. 표준디티존용액 10.0mL를 첨가하고 혼합물을 30초 동안 흔든다. 클로로포름층을 산으로 세척한 여과지를 통과시켜 색비교관에 넣고 다음과 같이 제조한 표준액과 색을 비교한다. 0.2N 질산 20mL에 납 5μg, 암모니아청산시액 4mL 및 히드록실아민염산염시액 2방울을 넣고 디티존표준액 10.0mL를 넣어 30초간 흔들어 섞는다. 산으로 세척한 여과지를 통과시켜 색비교관에 넣는다. 검액의 색은 대조군의 색(0.001%)을 초과하지 않습니다.
스테아르산과 팔미트산의 상대적 함량 : 스테아르산 피크는 40% 이상을 포함합니다. 스테아르산염과 팔미산염 피크의 합은 크로마토그램의 모든 지방산 에스테르 피크 총 면적의 90% 이상입니다.
마그네슘 스테아레이트 FCC 식품 등급 등급 사양
마그네슘 스테아레이트 CAS 557-04-0
설명
마그네슘 스테아레이트는 매끄럽고 모래가 없는 미세하고 흰색의 부피가 큰 분말로 발생합니다. 이는 식용 가능한 공급원에서 얻은 고체 유기산의 혼합물과 마그네슘의 화합물이며 주로 스테아르산 마그네슘과 팔미트산 마그네슘의 다양한 비율로 구성됩니다. 물, 알코올, 에테르에 녹지 않습니다.
기능 : 개미 고결제; 접합재; 유화제.요구사항
확인 :
A. 마그네슘스테아레이트 1g을 물 25mL와 염산 5mL의 혼합물과 함께 가열합니다. 유리지방산은 액체 표면에 기름층으로 떠다닙니다. 수층은 마그네슘에 대해 긍정적인 테스트를 제공합니다.
나. 이 품목 25g에 뜨거운 물 200mL를 섞은 후 2N 황산 60mL를 넣어 자주 저어주면서 지방산이 투명층으로 깨끗하게 분리될 때까지 가열한다. 지방산을 황산염이 없어질 때까지 끓는 물로 세척하고 작은 비이커에 모아서 물이 분리되고 지방산이 맑아질 때까지 증기욕에서 가열합니다. 산을 식힌 다음 물층을 따라내고 산을 녹인 다음 마른 비이커에 여과하고 105°에서 20분간 건조합니다. 이렇게 얻은 지방산의 응고점은 54° 미만이어야 합니다 .
분석 : MgO 6.8% 이상 8.3% 이하.
납 : 5 mg/kg 이하.
건조감량 : 4.0% 이하.한국 수출국 일본 몽골 중국 대만 미국 캐나다 UAE 유럽 남아프리카 탄자니아 케냐 우간다 이집트 나이지리아 터키 멕시코 브라질 아르헨티나 칠레 두바이 등
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Last 8 July, 2024