Número CAS 548-62-9, Violeta de genciana USP Cristal violeta Violeta de genciana Fabricantes
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Los productos se ofrecen según las especificaciones requeridas y en forma y tamaño correctos en mm o mallas o micras según lo especificado por el comprador. Se atienden pedidos de Pequeñas y Graneles .
Las unidades participantes tienen una o más acreditaciones como FDA - aprobación cGMP y GLP, certificación ISO-9001, registro "REACH", ISO-14001, ISO/IEC 17025, ISO-22000, FSSC 22000, ISO 45001, certificación Kosher, certificación Halal , APPCC, FSSAI. Ofrecemos Grados de reactivos analíticos de grado alimenticio comerciales puros e IP BP EP Ph Eur USP NF JP FCC de productos químicos
Sinónimos: Cristal Violeta; violeta básico #3; Cloruro de metilrosanilinio
Violeta de genciana Número CAS 548-62-9, Número EINECS EC 208-953-6, Código HS 320413**, Peso molecular 407,98, Fórmula química C25H30ClN3Esta es una traducción informática de nuestra página web. Para aclaraciones y SDS MSDS, visite nuestra página en inglés Crystal Violet; violeta básico #3; Fabricantes de violeta de genciana de cloruro de metilrosanilinio.
Cloruro de metilrosanilinio de violeta de genciana
Fórmula molecular: C25H30ClN3
Peso molecular: 407,98
Nº CAS : 548-62-9 Número
EINECS CE: 208-953-6
Sinónimos: Violeta básico 3 (CI 42555); Cloruro de N-{4-{Bis-[4-(dietilamino)-fenil]-metileno}-2,5-ciclohexadien-1-iliden}-N-metilmetanaminio; Cristal violeta; cloruro de hexametilpararosanilina; violeta de hexametilo; Violeta de metilo.
N-[4-[bis[4-(dimetilamino)fenil]metileno]-2,5-ciclohexadien-1-ilideno]-Nmetil-cloruro de metanaminio.
Cloruro de [4-[bis[p-(dimetilamino)fenil]metilen]-2,5-ciclohexadien-1-ilideno]dimetilamonio.Especificaciones de violeta de genciana o cloruro de metilrosanilinio:
La violeta de genciana contiene no menos del 96,0 por ciento y no más del 100,5 por ciento de violeta de genciana (C25H30ClN3), calculado sobre la base anhidra.
Pureza cromatográfica : 96-101 %
Agua : no más del 7,5 %.
Residuos de ignición : No más del 1,5%.
Sustancias insolubles en alcohol : no queda más del 1,0 % de residuos insolubles.
Arsénico — El límite es 0.001%.
Plomo : el límite es 0,003 %.
Zinc : no más del 0,05 %.
Violeta de genciana USP; Cristal violeta
Violeta de genciana USP
C25H30ClN3
407.98 N-[4-[bis[4-(dimetilamino)fenil]metileno]-2,5-ciclohexadien-1-ilideno]-Nmetil-cloruro de metanaminio.
CI Violeta básico 3.
Cloruro de [4-[bis[p-(dimetilamino)fenil]metileno]-2,5-ciclohexadien-1-ilideno]dimetilamonio [CAS 548-62-9].La violeta de genciana contiene no menos del 96,0 por ciento y no más del 100,5 por ciento de violeta de genciana (C25H30ClN3), calculado sobre la base anhidra.
Identificación :
A: Espolvorear alrededor de 1 mg en 1 mL de ácido sulfúrico: se disuelve en el ácido con un color naranja o marrón rojizo. Cuando esta solución se diluye cuidadosamente con agua, el color cambia a marrón, luego a verde y finalmente a azul.
B: Disolver unos 20 mg en 10 mL de agua y añadir 5 gotas de ácido clorhídrico. A 5 mL de esta solución agregue ácido tánico SR gota a gota: se forma un precipitado de color azul intenso.
C: Al resto de la solución preparada para la prueba de identificación B, agregue aproximadamente 500 mg de polvo de zinc y caliente la mezcla: se produce una rápida decoloración. Coloque una gota de la solución decolorada junto a una gota de hidróxido de amonio 6 N en un papel de filtro: se produce un color azul en la zona de contacto.
Agua : no más del 7,5%.
Residuo de ignición : no más del 1,5%.
Sustancias insolubles en alcohol : Hervir 1,0 g, exactamente pesado, con 50 mL de alcohol bajo un condensador de reflujo durante 15 minutos, filtrar a través de un crisol de filtración alquitranado, lavar el residuo en el filtro con alcohol caliente hasta que el último lavado no se coloree de violeta, y secar el crisol a 105ºC durante 1 hora: no queda más del 1,0% de residuo insoluble.
Arsénico : El límite es 0,001%.
Plomo : el límite es 0,003%.
Zinc :
Solución madre estándar de zinc: Transfiera aproximadamente 1 g de zinc, pesado con precisión, a un matraz volumétrico de 1000 ml, agregue 50 ml de ácido nítrico y mezcle hasta disolver. Diluir con agua a volumen y mezclar.
Preparación estándar: Diluir la Solución madre estándar de zinc con agua para obtener una Preparación estándar que contenga 0,50 Ag de zinc por ml.
Preparación de la prueba: Pesar con precisión 0,50 g de violeta de genciana en un crisol alquitranado adecuado. Colocar en un aparato de incineración de plasma a baja temperatura y dejar incinerar hasta alcanzar un peso constante. Pipetear 10 ml de ácido nítrico 6 N en el crisol y calentar para disolver la ceniza. Transferir la solución a un matraz aforado de 500 mL, diluir a volumen con agua y mezclar. Preparar un blanco de reactivo.
Procedimiento: Determinar simultáneamente la absorbancia de la Preparación estándar, la Preparación de prueba y el blanco de reactivo en la línea de emisión de zinc a 213,9 nm, con un espectrofotómetro de absorción atómica adecuado (ver Espectrofotometría y dispersión de luz 851 ) equipado con una lámpara de zinc y un llama de aire-acetileno, usando agua como blanco. La absorbancia de la Preparación de prueba, corregida por la del blanco de reactivo, no es mayor que la absorbancia de la Preparación estándar, corregida de manera similar (0,05%).
Pureza cromatográfica: Disolver 10 mg en 10 mL de metanol para obtener la Solución de prueba. Transferir 1,0 mL de Solución de prueba a un matraz volumétrico de 100 mL, diluir a volumen con metanol y mezclar (Solución de prueba diluida). Aplicar 5 AL de cada uno de la Solución de prueba y la Solución de prueba diluida a una placa cromatográfica de capa delgada adecuada (ver Cromatografía 621) recubierta con una capa de 0,25 mm de gel de sílice cromatográfico octadecilsilanizado. Permita que las manchas se sequen y desarrolle el cromatograma en una cámara cromatográfica adecuada con un sistema de solventes que consiste en la capa superior separada de una mezcla bien agitada de agua, alcohol butílico y ácido acético glacial (100:80:20), hasta el frente del solvente se ha movido alrededor de las tres cuartas partes de la longitud de la placa. Retire la placa de la cámara, permita que el solvente se evapore y localice visualmente las manchas en la placa:
Valoración : transferir aproximadamente 400 mg de violeta de genciana, pesados con precisión, a un matraz cónico de 300 ml, agregar 25 ml de agua y 10 ml de ácido clorhídrico, desplazar el aire del matraz con dióxido de carbono y pasar una corriente de dióxido de carbono a través del matraz durante el ensayo. Agregar 50,0 mL de tricloruro de titanio 0,1 N SV, calentar hasta ebullición y hervir suavemente durante 10 minutos, agitando el líquido de vez en cuando. Enfríe la solución, agregue 5 ml de solución de tiocianato de amonio (1 en 10) y titule con sulfato de amonio férrico 0,1 N SV hasta que se produzca un color rojo tenue. Realice una determinación en blanco (consulte Valoraciones residuales 541). Cada mL de tricloruro de titanio 0,1 N equivale a 20,40 mg de C25H30ClN3.La violeta de genciana también se llama violeta cristal o violeta básica #3, cloruro de metilrosanilinio, ese es el nombre en BP, Ph. Eur. y cloruro de hexametil-p-rosanilina.
El nombre IUPAC es 4-[(4-dimetilaminofenil)-fenil-metil]-N,N-dimetil-anilina.
Exportadores a EE. UU. Canadá Emiratos Árabes Unidos Europa Sudáfrica Tanzania Kenia Uganda Egipto Nigeria Turquía México Brasil Argentina Chile Dubai, etc.
Proveedores, exportadores, importadores, fabricantes globales o internacionales
Fabricantes:
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